近日，貴陽市第二人民醫院（金陽醫院）神經外科一病區主任王誠及其團隊成功完成了一例罕見巨大型聽神經瘤手術，為15歲的患者小軍（化名）帶來了重生的希望。

幾年前，小軍出現了左側耳朵聽力下降的問題，但當時的他並未給予足夠的重視，也沒有及時向父母反映。直至近日，小軍出現了走路不穩、左側耳朵聽力完全喪失的情況，才在家人的陪同下前往當地縣醫院做檢查。可檢查結果卻令人震驚——小軍的腦干旁邊長了一個雞蛋大小，直徑有6厘米的巨大型聽神經瘤。

手術前。

據王誠主任介紹，聽神經瘤是一種顱內腫瘤，主要起源於內聽道前庭神經鞘膜施萬細胞。當這種腫瘤的大小超過一定界限時，就會對周圍的組織結構產生顯著壓迫，進而導致一系列嚴重的症狀，而巨大型聽神經瘤通常指的是直徑大於40mm的腫瘤。由於腫瘤體積龐大，它可能顯著壓迫腦干和小腦，導致明顯的移位和功能障礙。所以，了解巨大型聽神經瘤的特點、症狀及治療方法，對於患者和家屬來說都至關重要。

小軍和家人輾轉多家醫院尋求治療，但均因手術風險過高而未能如願。王誠主任表示，這個手術的難度在於腫瘤與腦干緊密粘連，面神經腫瘤化容易受損傷且手術可操作空間很小，稍有不慎就可能導致腦干損傷、大出血，引發腦梗死甚至是威脅生命的嚴重后果。更為棘手的是，聽神經瘤切除手術極易損傷面神經，導致患者出現面癱的情況。

手術后。

經過詳細的評估，王誠主任帶領團隊迎難而上，為小軍進行了手術。他們憑借豐富的臨床經驗和精湛的醫術，成功地將腫瘤從小軍的腦干旁切除並保護了面神經的完整性。

整個手術過程長達14小時，醫生們始終保持著高度專注和冷靜。在顯微鏡下，他們小心翼翼地剝離腫瘤，避免損傷周圍的血管和神經。最終，手術取得圓滿成功，小軍的生命也得以挽救。

術后，小軍恢復狀態良好，眼睛可以正常閉合，隻有嘴巴微微向一側輕度歪斜，后續他還可以通過針灸等方式進一步改善面神經的功能。“手術很順利，以后小軍可以繼續追求美好未來，也讓我們當父母的放下懸著的心。”小軍父親說。

王誠主任表示，聽神經瘤屬於良性腫瘤，如果能及早發現並進行治療，並不會給患者的健康和生活帶來太大影響，也能最大程度保留患者的面神經功能甚至是聽力，提高生活質量。所以，一旦發現自己有耳鳴、一側聽力下降等情況，在充分休息后依舊得不到緩解時，就要立即前往醫院進行篩查，及時治療，避免病情進一步惡化。（圖/文 貴陽市第二人民醫院）

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