7月13日，笔者从贵州省人民医院获悉，该院刘健教授、神经外科韩国强教授课题组博士研究生杨莎的文章被《Genes & Diseases》杂志（影响因子7.24，中科院遗传学1区期刊）接收，团队开发并验证一种与免疫原性细胞死亡相关的预后模型并展示了胶质母细胞瘤肿瘤免疫微环境。

据了解，免疫原性细胞死亡（Immunogenic cell death，ICD）是一种特殊的细胞死亡形式，与免疫系统的相应反应密切相关。当肿瘤细胞或感染细胞发生细胞死亡时，可以释放出一系列信号分子和损伤相关分子模式，如热休克蛋白、ATP和核酸等。这些分子能够作为免疫刺激物，激活和招募免疫细胞，特别是树突状细胞和巨噬细胞。通过摄取和处理这些释放的细胞内容物，树突状细胞可以呈递肿瘤特异性抗原，并激活T细胞和其他免疫细胞，从而引发针对肿瘤细胞的免疫反应。

基于34个ICD相关基因，作者成功地将GBM样本区分为两种ICD表达模式，并发现这两种模式的免疫微环境存有显著差异。随后，基于两种ICD模式之间的DEGs，研究者最终识别了4个ICD相关标签，并构建了具有良好诊断能力的ICD相关风险评分模型。此外，风险评分与免疫微环境、药物敏感性和肿瘤干性评分强相关。本研究进一步阐明了ICD在GBM中的可能机制，并证明了ICD与GBM预后和免疫治疗反应之间的关系。本研究为进一步开发ICD诱导剂提供了新思路，促进了GBM精准个体化免疫治疗的发展。该工作获得了国家自然科学基金、贵州省科技厅科学技术基金、贵州省人民医院博士基金的资助。（贵州省人民医院）

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